Das sind Ihre Aufgaben in unserem Team
- Planung, Durchführung und Auswertung von Tätigkeiten zur Equipmentinbetriebnahme und Pflege
- Durchführung von Qualitätsbewertungen im Zuge der Equipmentinbetriebnahme oder beim Auftreten von Störungen
- Bewertung und Implementierung neuer Technologien wie z.B. Evaluierung neuer Technologien in Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen
- Erstellung anlagenbezogener Vorschriften und Arbeitsanleitungen sowie Organisation und Koordination zur Schulung der Dokumente
- Datensicherung und Benutzerverwaltung gemäß aktuell geltender Data Integrity-Richtlinien
- Detailkoordination von Prozessen innerhalb der Projektvorbereitung und -durchführung sowie Durchführung von Arbeiten an allen bereichsspezifischen manuellen und automatisierten Anlagen im GMP-Umfeld
- Erstellung von SOPs/Vorschriften sowie Einhaltung sämtlicher EHS-Richtlinien
Ihre Benefits bei uns
- Bei uns können Sie Verantwortung übernehmen und sich weiterentwickeln
- Mitarbeiterevents zur Stärkung des Teamgeists
- Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)
Das bringen Sie mit
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Pharmazie mit Berufserfahrung bzw. Techniker/Meister mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit langjähriger Erfahrung im GMP-Umfeld
- Erfahrungen in der Biotechnologie im cGMP-Umfeld sowie Kenntnisse in der Bedienung/Betreuung komplexer Anlagen wünschenswert
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Erfassung komplexer Zusammenhänge
- Fähigkeit zur selbstständigen Problemerkennung und -lösung
- Soziale Kompetenz, Motivations- und Teamfähigkeit
- Vertiefte Kenntnisse in den Office Anwendungen
- Sehr gute Englischkenntnisse
Unser Team lebt von Vielfalt. Experten, die Ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewerben Sie sich! Online unter der Kennziffer JU43-39218-UL bei Frau Marisa Grauer. Das nächste Level wartet auf Sie!
Die besten Arbeitgeber der Region
